基因的组成和结构有区别吗？

当然有区别。基因的组成和结构是生物学的两个重要概念，它们在定义和特征上有着明显的不同。
首先，基因的组成主要是指基因的化学成分。基因主要由DNA（脱氧核糖核酸）构成，DNA是一种长链生物分子，由磷酸、脱氧核糖和四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶）组成。这些碱基按照特定的顺序排列，形成基因的编码序列，决定了生物体的遗传信息。
其次，基因的结构则是指基因的编码序列如何组织和排列。基因结构包括外显子和内含子两部分。外显子是编码的序列，它们被转录成mRNA并进而翻译成蛋白质。而内含子则是非编码序列，它们在转录后的RNA中被切除，不参与蛋白质的合成。
反正，基因的组成和结构是两个紧密相关但有所区别的概念。基因的组成决定了其化学成分，而基因的结构则决定了这些成分如何被组织和利用，以实现生物体的遗传和表达。

基因的结构

基因的结构是DNA分子双螺旋结构。人类结构基因4个区域：编码区，包括外显子与内含子；前导区，位于编码区上游，相当于RNA5撇末端非编码区；尾部区，位于RNA3撇编码区下游，相当于末端非编码区；调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序。每个外显子和内含子接头区都有一段高度保守的一致顺序，即内含子5撇末端大多数是GT开始，3撇末端大多是AG结束，称为GT杠AG法则，是普遍存在于真核基因中RNA剪接的识别信号。

简述人类结构基因的分子结构

DNA双螺旋结构，两条单链靠各自上面的碱基团相互结合碱基互补配对而成双螺旋结构。

人类结构基因有4个区域

1、编码区，包括外显子与内含子；

2、前导区，位于编码区上游，相当于RNA5末端非编码区即是非翻译区；

3、尾部区，位于RNA3编码区下游，相当于末端非编码区；

4、调控区，包括启动子和增强子等，基因编码区的两侧也称为侧翼顺序。

基因结构改变是什么意思

基因结构的改变是指：基因突变、染色体结构的变异。基因突变是指碱基对的增添、缺失、改变从而引起基因结构的变。染色体结构的变异包括：缺失、重复、倒位、易位。

DNA分子结构改变不一定引起基因突变。基因突变是指DNA分子上碱基对的改变而导致的基因结构的改变。注意这里指的是基因结构的改变，如果这种改变发生在基因的间区，那么就不能称为基因突变。只有发生在基因片段内才能叫基因突变。基因突变的类型包括：碱基对的替换、缺失碱基对、增添碱基对。

基因的分子结构是什么

基因的分子结构是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核苷酸分别含有A,T,C,G四种碱基，DNA结构的发现是科学史上最具传奇性的“章节”之一。

人类结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序

基因突变如何导致蛋白质结构改变

只有当基因突变导致编译蛋白质的开放阅读框发生改变才会引起蛋白质一级结构（即氨基酸序列）的改变。因为蛋白质的高级结构由低级结构决定，所以一级结构改变往往会引起高级结构（活性状态通常是三级或四级结构）的改变。

基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变的原因：

1、同一种氨基酸可以对应多种密码子。

2、AA虽突变为Aa，但依然表达出显性性状。

3、基因片段里面存在编码区和非编码区部分，而蛋白质是由编码区翻译而成的，所以当基因突变发生在非编码区时是不影响蛋白质结构的。

结构基因与编码基因有什么区别

1、结构基因是指编码任何蛋白质或非调控因子的RNA的基因,是操纵子的一部分，结构基因编码的内容呈现广泛的功能和结构，包括结构蛋白、酶类或不执行调控功能的RNA分子，结构基因是细胞表现形态和功能特征所必需的，在真核细胞中，结构基因被内含子和外显子所分隔；而在原核细胞中则是连续的，与调控基因、编码启动子的基因不同，结构基因在蛋白质的翻译中起到实质性的作用，结构基因基本等价于基因。

2、编码基因则是能编码蛋白的基因，职责仅仅是编码蛋白质，并无其他功能。

结构基因组学功能基因组学

结构基因组学是以全基因组测序为目标，确定基因组的组织结构、基因组成及基因定位的基因组学的一个分支。它代表基因组分析的早期阶段，以建立具有高分辨率的生物体基因组的遗传图谱、物理图谱及转录图谱为主要内容。以及研究蛋白质组成和结构的学科。

功能基因组学:运用遗传技术，通过识别某个基因在一个或多个生物模型中的作用来认识新发现基因的功能。功能基因组用功能不明的分离基因作为起始点，然后选择具有该同源基因的生物模型。这一生物模型可以是简单的酵母细胞或复杂的线虫甚至老鼠。基因被选择性的用多种遗传技术灭活，在此生物体上选择性去除的效果被确定。通过这种方法去除基因，它对生物功能的贡献就能够被识别。功能基因组在评估和检测新药时十分有用。在另一种方法中，一整套基因被系统地灭活，人们就可以检测其对特定细胞功能的影响。这里，一个新的基因和其功能就同时被识别了。

染色体结构变异和基因突变的区别

染色体结构突变是指染色体的内部结构发生突变，是染色体畸变的一种。染色体结构突变分为缺失、重复、倒位、易位四种情况。基因突变，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（genemutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

结构变异因染色体发生断裂而引起。染色体一般不易发生断裂，但当受到某些物理、化学因素的作用和远缘杂交的影响，断裂频率可显著提高。染色体断裂所产生的断片如仍在原来的断裂处重接，则不会出现变异，否则就可能出现4种结构变异图。

基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。

等位基因结构上有什么区别

等位基因在结构上的区别有两点，分别是：

一、等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。

1、等位基因是指：同源染色体上，相同位置，控制相对性状的一对基因。

2、基因是指：是具有遗传效应的DNA片段。基因的基本组成单位是4种脱氧核苷酸，脱氧核苷酸排列顺序不同，则基因不同。

二、等位基因上的遗传信息不相同。

1、遗传信息是指：基因中的碱基排列顺序（或脱氧核苷酸的排列顺序）。

2、等位基因的碱基排列顺序是不同的。

试述真核生物基因的结构

真核细胞的基因也是由编码区和非编码区两部分组成的。外显子能编码蛋白质的序列，特点：间隔的、不连续的。即能编码蛋白质的序列被不能编码蛋白质的序列分隔开来，成为一种断列的形式， 包括：

1、编码区：内含子是不能编码蛋白质的序列；

2、非编码区： 有调控作用的核苷酸序列；

真核生物基因组有以下特点：

1、真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的，即有两份同源的基因组；

2、真核细胞基因转录产物单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA分子和一条多肽链；

3、存在重复序列，重复次数可达百万次以上；

4、基因组中不编码的区域多于编码区域；

5、大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的；

6、基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起点，而每个复制子的长度较小。